اللجنة العليا للدواء والصيدلة
📘 المرجع القانوني: المادة (4/أ)
👥 أعضاء اللجنة
• رئيس اللجنة / عطوفة المدير العام
• نائب رئيس اللجنة / أمين عام وزارة الصحة
• عضو / مدير مديرية الدواء
• عضو / نقيب الصيادلة
• عضو / نقيب الأطباء
• عضو / المدير المسؤول عن الصيدلة في الخدمات الطبية الملكية
• عضو / مسؤول مختبر الرقابة الدوائية
• عضو / مدير مديرية الأجهزة والمستلزمات الطبية
• عضو / عميد كلية صيدلة (ممثل عن الجامعات)
• عضو / عميد كلية طب (ممثل عن الجامعات)
• عضو / ممثل عن الصناعة الدوائية المحلية
• عضو / ممثل عن مستودعات الأدوية
• عضو / ممثل عن الصيدليات
🎯 مهام اللجنة العليا
• تتولى اللجنة العليا وضع الأسس والمعايير المتعلقة بالأمور التالية:
• تحقيق الأمن الدوائي
• ترشيد استهلاك الدواء
• تسجيل الأدوية وتجديد تسجيلها وإلغاء تسجيل أي منها
• إجازة تداول النباتات الطبية وإجازة تداول تركيبة حليب الرضع والتركيبة الخاصة والأغذية التكميلية لهم وأدوية التداوي بالتماثل وإلغاء تداول أي منها
• اعتماد مواقع لتصنيع الأدوية والمواد التي تقررها اللجنة العليا من المواد الواردة في الفقرة (ب) من المادة (3) من هذا القانون
• تسعير الأدوية وتجديد تسعيرها
• الاعتراض على قرارات تسجيل الأدوية وتجديد تسجيلها وتسعيرها وإجازة التداول الصادرة عن اللجان المختصة بموجب أحكام هذا القانون
• الرقابة النوعية على الأدوية
• رصد التأثيرات الجانبية للأدوية
• تداول المستلزمات الطبية
• تنظيم طرق صرف الأدوية
• السماح بتداول الأدوية غير المسجلة والمستوردة بكميات غير تجارية لمرضى محددين بالاسم
• شروط خزن ونقل المواد الواردة في المادة (3) من هذا القانون وتوزيعها والمواصفات الفنية لوسائط النقل
• مراقبة أي مواد أو مستحضرات لها صلة بمعالجة الأمراض أو أي مواد يرى المدير العام ضرورة لمراقبتها