قسم الاستخدام الرشيد واليقظة الدوائية
يناط بالقسم مهام رئيسة تتمثل في متابعة المأمونية الدوائية الخاصة بالأدوية والتي تنقسم إلى إجراءات تنظيمية خلال عملية تسجيل الدواء من خلال تقييم خطط إدارة المخاطر وتقارير المأمونية الدوائية، وبعد مرحلة التسويق من خلال متابعة الأدوية عن طريق تأسيس أنظمة اليقظة الدوائية عند الشركات المصنعة ومستوردي الأدوية والتفتيش عليها بشكل دوري وتوفير منصة إلكترونية للإبلاغ عن الآثار الجانبية لمقدمي الرعاية الصحية وعن طريق دراسات السلامة الدوائية ومتابعة معلومات الدوائية المستجدة على المواقع الصحية العالمية المرجعية. كذلك يقوم القسم باستقبال طلبات إضافة الأدوية إلى قائمة الأدوية الرشيدة ودراستها وعرضها على اللجان المعنية بالإضافة إلى استقبال معاملات الإعلام الدوائي ودراستها وإعطاء القرار المناسب لها.
المهام الرئيسية لقسم الاستخدام الرشيد واليقظة الدوائية
متابعة كافة الآثار الجانبية للأدوية بعد تسجيلها وتسويقها لتمكين المؤسسة من اتخاذ الإجراء المناسب تجاه الدواء وذلك بهدف تقديم دواء آمن وفعال طوال فترة تسويقه.
متابعة قائمة الأدوية الرشيدة والإعلام الدوائي ومشاريع منظمة الصحة العالمية المتضمنة الحاكمية الرشيدة والشفافية الدوائية.