عزيزي المواطن ،،،، عزيزتي المواطنة
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته ،،،،
تهديكم المؤسسة العامة للغذاء والدواء أطيب تمنياتها لكم بدوام الصحة،
يرجى التكرم بالعلم بان هيئة الغذاء والدواء الأمريكية US-FDA قامت بسحب التشغيلة رقم (AR5407) والتشغيلة رقم (CD4565) من المستحضر الصيدلاني Relpax® 40mg Tablet والذي يحتوي على المادة الفعالة ((Eletripan وذلك بتاريخ 14/08/2019، بسبب اشتباه حصول تلوث جرثومي في هذه التشغيلات.
علما بان المستحضر مسجل لدينا لكن هذه التشغيلات لم تستورد للسوق الاردني والمستحضر نفسه غير متداول لدينا منذ أكثر من عشر سنوات.
عزيزي المواطن حرصا من المؤسسة العامة على سلامتكم يرجى تعبئة نموذج الابلاغ عن الاثار الجانبية للأدوية ان وجدت باستخدام التالي:
- نموذج ابلاغ اثار جانبية للدواء. www.jfda.jo
- ايميل: jpc@jfda.jo
- نموذج الابلاغ عن الاثار الجانبية على تطبيق المؤسسة الذكي (Jordan fda).